Hygienekreislauf – Schritt 4: Kontrolle & Pflege

Nach der gründlichen Reinigung, Desinfektion und Trocknung der Instrumente wird mittels Sichtkontrolle geprüft. Dazu nehmen Sie jedes Instrument in die Hand und schauen genau nach, ob es eindeutig sauber ist. Hierbei kann Ihnen eine Lupe (Lupenlampe) helfen.

Hierfür sollte ausreichend Zeit und Platz in der AEMP eingeplant werden. Gründe für Verschmutzungen können eine nicht ordnungsgemäße Vorreinigung oder eine fehlerhafte Beladung der RDG sein. Daher ist es besonders wichtig, dass Sie bei der maschinellen Aufbereitung das Beladungsmuster für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte einhalten.

Achten Sie auch darauf:

• Wenn Sie eine organische Verschmutzung feststellen, beginnen Sie den Aufbereitungszyklus für dieses Instrument erneut.
• Andere Oberflächenveränderungen wie Korrosion, Fleckenbildung, Verfärbungen, Spannungsrisse oder Quellungen können unterschiedlichste Ursachen haben, die behoben werden müssen. Das Instrument sollten Sie daher aus dem Verkehr nehmen und bis zur Behebung nicht mehr nutzen.

Bei der Pflege von Instrumenten sollten Sie immer die Angaben der Hersteller der Medizinprodukte und Pflegeöle beachten. Pflege-Öle müssen für eine anschließende Sterilisation und vor allem für den Einsatz an Patient*innen geeignet sein.

Sie können das Öl in Form eines Stifts oder Sprays auftragen:

• Stift: Genaue Applikation und leichte Dosierung des Öls.
• Spray: Gängigste Möglichkeit. Achten Sie aber darauf eine Überölung zu vermeiden. Verteilen Sie das Öl durch Öffnen und Schließen des Instruments optimal, hierbei überprüfen Sie gleichzeitig die Funktion des Instruments.

Bei Gelenkinstrumenten sollten Sie überprüfen, ob die Gängigkeit funktioniert; bei Scheren zusätzlich noch die Schneidfähigkeit. Da die Scheren anschließend verpackt sterilisiert werden, ist ein Spitzenschutz zu empfehlen. Somit gewährleisten Sie, dass die Folie/das Papier nicht beschädigt wird und das Instrument steril wieder zum Einsatz kommen kann.

Nach diesem Schritt sind Sie in der Lage, semikritische Medizinprodukte, nach der dokumentierten Freigabe, wieder an Ihren Patient*innen einzusetzen. Kritische Medizinprodukte durchlaufen hingegen weitere Schritte.